µ-Slide ibiPore SiN可視化transwell細胞侵襲 85216-S 85226-S 85236-S 85246 85246-S

一款具有多孔氮化硅膜的µ-Slide載玻片，可用于實時觀察流動或靜態(tài)條件下的細胞侵襲、遷移以及細胞相互作用的可視化的“ transwell "

µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲產(chǎn)品特點：

?* 透過薄而多孔的薄膜獲得的光學(xué)性能

* 有著廣泛的應(yīng)用，細胞可-完0-全-粘附到頂部-基底

* 對于不同細胞類型有多種孔徑大小可以選擇

µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲應(yīng)用：

1. 流動狀態(tài)下跨內(nèi)皮細胞遷移

2. 2D或3D凝膠內(nèi)細胞層的共培養(yǎng)和傳輸分析

3. 頂部-基底細胞極性分析

4. 頂部-基底梯度的細胞屏障模型分析

5. 細胞遷移分析（例如，用于研究腫瘤侵襲或轉(zhuǎn)移）

在µ-Slide ibiPore IV型膠原涂層3µm孔徑中人類內(nèi)皮細胞的免疫熒光染色，相位對比度、DAPI（藍色）、VE鈣粘蛋白（綠色）和F肌動蛋白（紅色）的疊加圖像。

技術(shù)特點：

1.SiMPore的微孔氮化硅膜

2.中間具有多孔光學(xué)膜的跨通道結(jié)構(gòu)

3.優(yōu)異的光學(xué)性能，堪比蓋玻片

4.孔徑大小0.5μm，3μm，5μm，8μm供選擇

5.中間膜0.4µm（400 nm）

6.使用工作距離>0.5mm的物鏡

7.與ibidi泵系統(tǒng)（流體剪切力系統(tǒng)）-完-全-兼容

8.下部通道中明確的剪切力和剪切速率范圍（更多詳情請參見“應(yīng)用“欄中的《 AN11_Shear_stress》）

µ-Slide ibiPore SiN 工作原理：

µ-Slide ibiPore SiN由插入兩個通道之間的水平多孔膜組成。上部通道是膜上方的靜態(tài)儲液池。下部通道是灌注通道，用于對附著在膜上的細胞施加限定的剪切應(yīng)力。上部通道和下部通道僅通過隔膜彼此連通。

多孔膜由氮化硅（SiN）制成，這種材料具有非常高的化學(xué)和機械穩(wěn)健性。400nm厚的氮化硅膜非常適合成像和顯微鏡觀察，沒有任何自發(fā)熒光或透明度問題（如玻璃）。SiN材料可以直接用于貼壁細胞培養(yǎng)，也可以選擇用ECM蛋白包被。

應(yīng)用建議：孔徑 & 孔密度

什么是孔密度：孔密度是指膜的空隙體積分數(shù)。是孔隙的體積除以膜的總體積。下面的圖形為采用相同的放大倍數(shù)。

不同應(yīng)用的建議孔徑：

Intended Use 經(jīng)證實的應(yīng)用：

這些應(yīng)用已由ibidi研發(fā)團隊或者我們的用戶進行過試驗。

Endothelial Barrier Assays 內(nèi)皮屏障分析：

在膜的一側(cè)培養(yǎng)細胞單層。細胞可以在靜止或者流動剪切力條件下培養(yǎng)。

Co-Culture and Cell Barrier Assays 共培養(yǎng)和細胞屏障分析：

在膜的兩側(cè)分別培養(yǎng)單層細胞。通過這種方法可以進行信號傳遞、共培養(yǎng)以及遷移實驗（例如，分析藥物通過上皮或內(nèi)皮屏障的傳遞）。

Apical-Basal Cell Polarity Assays 頂端-基底端細胞極性分析：

3D凝膠基質(zhì)中的化學(xué)因子可以導(dǎo)向在膜另一側(cè)培養(yǎng)的單層細胞的極性發(fā)生。

Potential Use 潛在應(yīng)用：

Trans-Membrane Migration in 2D/2D 跨膜遷移

在膜的一側(cè)培養(yǎng)單層細胞?？梢杂^察懸浮的白細胞在流動狀態(tài)下的滾動、粘附以及侵襲情況。

Cell Transport in a 3D Gel Matrix 細胞在3D凝膠基質(zhì)中的傳遞

3D凝膠基質(zhì)中的細胞遷移：在流動狀態(tài)下，觀察白細胞的滾動、粘附以及向3D凝膠基質(zhì)中腫瘤細胞方向的遷移情況。

Application Examples 應(yīng)用實例：

MDCK和NIH-3T3細胞的相差顯微鏡觀察

Madin-Darby犬腎（MDCK，左）和NIH-3T3（右）細胞在µ-Slide ibiPore SiN，孔徑0.5µm的玻片中，無蛋白質(zhì)包被。接種后，將細胞在靜態(tài)條件下在培養(yǎng)箱中保持20小時。相差顯微鏡，4倍物鏡。請注意，這張圖像中的中心多孔區(qū)域看起來更暗，因為0.5µm的孔隙無法用低分辨率物鏡分辨。

流動條件下HUVECS的相差顯微觀察

人臍靜脈上皮細胞（HUVEC）在µ-Slide ibiPore SiN中，孔徑3µm的玻片中，有纖連蛋白包被。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件（10達因/cm2）下在培養(yǎng)箱中保持12小時。固定后的相位對比顯微鏡，10倍物鏡。

流動下HUVECs F肌動蛋白細胞骨架的熒光顯微鏡觀察

人臍靜脈上皮細胞（HUVEC）在µ-Slide ibiPore SiN，孔徑5µm玻片中的免疫熒光染色，有纖連蛋白包被。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件（10達因/cm2）下在培養(yǎng)箱中保持12小時。綠色：肌動蛋白（鬼筆肽），藍色：細胞核（DAPI）。熒光顯微鏡，20倍物鏡。

選擇指南：ibidi 跨膜分析實驗解決方案

                   µ-Slide I Luer 3D                         µ-Slide ibiPore SiN

玻片原理：

Non-Recommended Applications 不建議的應(yīng)用：

因技術(shù)原因，本產(chǎn)品不適用于以下應(yīng)用，應(yīng)避免使用。本產(chǎn)品不適用于：

1.上通道灌注

2.兩個通道的灌注

3.跨膜流動

4.篩選應(yīng)用

規(guī)格：

貨號：